Réponse pharmaceutique au choléra

Au 15 Janvier 2013, le nombre de cas de choléra recensés à Haïti était de 639 997. Le nombre de décès s'élèvait à 7 965. Le taux de létalité globale était de 1,2%. L'épidémie de choléra qu'a connu Haïti en 2013 a été la plus importante en nombre de cas, dans le monde, depuis les 20 dernières années.

L'enjeu majeur  était la mise en place d'une stratégie forte, efficace et pérenne et pendant toute la durée de l'épidémie. Un deuxième enjeu était l'intégration de la lutte contre le choléra dans le système de santé global, système qu'il faut renforcer. Haïti est un exemple dont il est possible de s'inspirer ailleurs.

En 2010, lors du début de l'épidémie de choléra en Haïti, la réponse humanitaire et sanitaire a été définie par le MSPP et le Cluster santé, dont les axes prioritaires étaient :

• D'une part la promotion de la santé pour prévenir ou limiter l'épidémie ;

• D'autre part sur une stratégie de renforcement des structures de soins, afin de réduire le taux de mortalité.

Cette politique s'est concrétisée par :

• La création de Postes de Réhydratation Orale (PRO) : ce sont des stations qui permettent de trier les cas en fonction de leur degré de déshydratation et de traiter les formes simples de choléra.

• La création d'Unités de Traitement de Choléra (UTC) dans les hôpitaux et centres de santé (CS) existants pour le traitement des cas modérés à sévères.

• La création d'un réseau de Centres de Traitement de Choléra (CTC) de référence.

Toute organisation désirant importer des intrants médico-pharmaceutiques choléra en Haïti devait répondre aux critères suivants :

1- Détenir un certificat d'accréditation de distribution accordé par le MSPP ;

2- Procéder à l'enregistrement de tout dépôt de produits pharmaceutiques et/ou de pharmacies institutionnelles à la DPM/MT ;

3- S'approvisionner prioritairement sur le marché local ;

4- Respecter les normes du MSPP en matière d'importation, de réception, de stockage, de distribution et d'utilisation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux ;

5- Respecter la réglementation relative à l'importation.