TRACMed

Tout importateur de produits pharmaceutiques se doit :

De s’assurer de la légitimité de tous ses fournisseurs et transitaires
D’exiger que toute la documentation nécessaire (autorisation d’importation, certificat OMS, certificat de contrôle qualité) accompagne chaque lot de produits qu’il reçoit
De s’assurer, par le biais d’inspections visuelles et autres procédures de vérification, que les produits qu’il reçoit sont conformes aux spécifications
De respecter les Bonnes Pratiques de Distribution. S’il n’existe pas de bonnes pratiques au niveau national, l’importateur doit se référer aux directives de l’OMS
De s’assurer de la légitimité de tous ses clients
De s’assurer que toute la documentation nécessaire (autorisation de circulation, certificat OMS, certificat de contrôle qualité) accompagne chaque lot de produits qu’il livre
D’avoir un suivi rigoureux de tous ses stocks pour éviter les vols et/ou détournements.

1.1 Recommandations par métier