Il est important :
- que toute personne ayant détecté un médicament de mauvaise qualité puisse le signaler, à travers un système de reporting organisé et connu
- que tout au long du processus (détection, signalement, investigation) des procédures adaptées, validées et harmonisées soient suivies, dans le but de s’assurer de la fiabilité et de l’acceptation des résultats
- que l’information relative à ces résultats circule de manière efficace et rapide au sein des institutions et/ou organisations concernées.
Dans ce but, un système global a été déployé par l’OMS et est opérationnel depuis juin 2013 dans 80 pays d’Afrique, de Méditerranée Orientale, d’Europe et d’Asie de l’Est : le Système OMS de suivi et de veille des produits SSFFC, également appelé Système d’Alerte Rapide de l’OMS ou Rapid Alert.